CTR20160359已完成3 期
对比万珂皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的 III 期随机开放研究
未提供17 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2016年8月29日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 17
- 主要终点
- 4 个周期 Vd 治疗结束时的 ORR
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
试验的主要目的是在中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者中比较万珂皮下给药与静脉给药（均联用地塞米松）的疗效
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年满 18 周岁的男性或女性受试者
- •须证实患有以下标准定义的 MM: 1)病程中某一时间点时骨髓中的单克隆浆细胞≥10%，或经活检证实存在浆细胞瘤 2) 证实患有 MM，根据以下标准定义：病程中某一时间点时骨髓中的单克隆浆细胞≥10%，或经活检证实存在浆细胞瘤。筛选时疾病可测量，即符合以下任一定义： a)IgG 型 MM：血清单克隆副蛋白（M 蛋白）水平≥1.0 g/dL；或 b)IgA、IgD、IgE、IgM 型 MM：血清 M 蛋白水平≥0.5 g/dL；或 c)血清 M 蛋白水平≥1.0 g/dL 或尿 M 蛋白水平≥200 mg/24h；或 d)受损链的血清免疫球蛋白 FLC≥10 mg/dL 且血清免疫球蛋白 κ/λ FLC 比值异常，血清和尿液中无可测量灶。
- •接受过至少 1 线但不超过 3 线 MM 治疗
- •在最近一次治疗过程中或治疗结束后，疾病发生进展并得到确认（研究者根据 IMWG 标准判断）
- •既往治疗中曾达到缓解（研究者根据 IMWG 标准判断达到了 PR 或更佳）
- •ECOG 体能状态评分为 0、1 或 2
- •研究药物给药前，既往治疗引起的毒性（包括周围神经病变）必须缓解或稳定至≤1 级
- •筛选期临床实验室检查值符合以下标准：a)血红蛋白≥7.5 g/dL（5 mmol/L；不允许通过输血达到该水平）b)中性粒细胞绝对计数（ANC）≥2.0 x 109/L（允许使用 GCSF）。c)骨髓有核细胞中浆细胞含量＜50%的受试者：血小板计数≥70 x 109/L；其他受试者：血小板计数≥50 x 109/L（不允许通过输血达到最低血小板计数）d)天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 x 正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5 x ULN；总胆红素≤1.5 x ULN，先天性胆红素血症（例如 Gilbert 综合征）受试者除外，要求其直接胆红素≤1.5 x ULN e)肌酐清除率≥20 mL/min 1.73 m2（见附件 3）f)校正血清钙≤14 mg/dL（≤3.5 mmol/L）；或游离离子钙≤6.5 mg/dL（≤1.6 mmol/L）。
- •受试者本人或其合法代表签署知情同意书（ICF），表明其已了解本研究目的和所需程序，且愿意参加研究。
- •在第 1 周期第 1 天前 14 天内进行筛选时，有生育能力的女性的高灵敏度血清（？-人绒毛膜促性腺激素[β-hCG]）或尿妊娠试验结果必须呈阴性。
- •随机化前，女性受试者必须满足以下条件：a)无生育能力，定义为：1)绝经后 2)永久不育 3)有生育能力并 4)采用高效避孕措施（坚持且正确使用的话，每年失败率＜1%）。高效避孕措施包括：a)非使用者依赖性方法：可抑制排卵的植入式孕激素避孕药；宫内避孕器（IUD）；宫内激素释放系统（IUS）；性伴侣输精管切除；禁欲 b)使用者依赖性方法：可抑制排卵的复方（含雌激素和孕激素）激素避孕药：口服、阴道用以及经皮给药；可抑制排卵的孕激素避孕药：口服和注射。同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少 90 天内坚持使用高效避孕措施。使用口服避孕药的女性还必须同时使用另一种避孕方法（见上述高效避孕措施列表）
- •女性受试者必须同意在研究期间以及研究治疗末次给药后 3 个月内不捐献卵子（卵细胞、卵母细胞）用于辅助生殖目的
- •研究期间以及研究治疗末次给药后至少 1 个生精周期（约 90 天）内，除了高效避孕措施外，男性受试者 a) 与有生育能力的女性有性生活的男性受试者必须同意使用屏障避孕法（例如，避孕套和杀精泡沫 / 凝胶 / 薄膜 / 乳液 / 栓剂）b)与孕妇有性生活的男性受试者必须使用避孕套 c)必须同意不捐献精子。
- •愿意并能够遵循研究方案规定的禁止和限制要求。
排除标准
- •既往接受过万珂或另一种蛋白酶抑制剂（如 ixazomib 和卡非佐米）治疗
- •既往接受过 3 线以上治疗
- •在随机化前 2 周内曾接受过抗骨髓瘤治疗或上次抗骨髓治疗距随机化的时间不满 5 个 PK 半衰期（以时间较长者为准）。唯一的例外情况是治疗前短期紧急使用皮质类固醇（相当于地塞米松 40 mg/天，最多用药 4 天）
- •随机化前 12 周内曾行自体干细胞移植（ASCT），或者受试者既往接受过异体干细胞移植（不考虑移植时间）
- •计划在本研究疾病进展前行干细胞移植，即移植前试图降低疾病负荷的受试者不得入组
- •在随机化前 3 年内有过 MM 以外的其他恶性肿瘤史（研究者和申办方医学监查员一致认为已治愈且 3 年内复发风险极低的鳞状细胞癌和基底细胞癌、宫颈或乳腺原位癌或其他非侵袭性病变除外）
- •已知多发性骨髓瘤累及脑膜
- •已知感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）或有活动性乙型肝炎或丙型肝炎
- •有任何可能干扰研究程序或结果，或者经研究者判定会对参加本研究带来一定风险的并发医疗状况或疾病（例如活动性全身感染）
- •在入组前 6 个月内曾发生过心肌梗死，或者发生过纽约心脏协会（NYHA）III 类或 IV 类心力衰竭、无法控制的心绞痛、无法控制的重度心室心律失常或心电图显示存在急性缺血或有临床意义的传导系统异常
- •对含硼或甘露醇的化合物有过敏反应史
- •已知对万珂、地塞米松或其辅料有过敏反应、超敏反应、不耐受或存在任何禁忌症
- •在计划的研究治疗首次给药前 4 周内曾接受过试验性药物（包括试验性疫苗）或使用过介入性研究用医疗器械，2 周内或 5 个药物半衰期内（以时间较长者为准）不可使用的研究用抗骨髓瘤药物除外（见排除标准#3）
- •在计划的研究治疗首次给药前 4 周内曾接受过试验性药物（包括试验性疫苗）或使用过介入性研究用医疗器械，2 周内或 5 个药物半衰期内（以时间较长者为准）不可使用的研究用抗骨髓瘤药物除外
- •怀孕、处于哺乳期、或在参加本研究期间或研究治疗末次给药后 90 天内计划怀孕。
- •参加本研究期间或研究治疗末次给药后 90 天内有生育计划的男性受试者
- •患者存在研究者认为参加本研究并非其最佳选择（例如损害健康）或者影响、限制或混淆研究方案评估的病症
- •在随机化前 2 周内曾行大手术（例如，需要全身麻醉），或者将不会从既往手术中完全康复，或在受试者预期参加研究期间或研究治疗末次给药后 2 周内计划进行手术。
结局指标
主要结局
4 个周期 Vd 治疗结束时的 ORR
时间窗: 最后一例受试者第 4 个周期
次要结局
- 4 个周期后的 CR 和 VGPR 率(4 个周期 Vd 治疗结束时)
- 8 个周期后的 ORR(4 个周期 Vd 治疗结束时)
- 无进展生存期(自随机化起至首次记录到疾病进展（PD）或死亡（任何原因）的时间)
- 1 年生存率(随机化后 1 年时的生存率)
- 至缓解时间(自随机化起至首次记录到经证实的 CR、VGPR 或 PR 的时间)
- 至进展时间(随机化起至首次记录到 PD 的时间)
- 缓解持续时间(首次记录到经证实的 CR、VGPR 或 PR（所有周期）起至首次记录到 PD 的时间)
- 至最佳缓解时间(自随机化起至首次评价总体最佳缓解（CR/VGPR/PR）的时间。未达到缓解（CR/VGPR/PR）)
- 安全性(自签署 ICF 起持续进行至研究治疗末次给药后 30 天)
- PK(给药后第 14 天内)
研究者
肖珎予
Janssen-Cilag International NV/BSP Pharmaceuticals S.r.l.(BSP)/Janssen Pharmaceutica NV/西安杨森制药有限公司
研究点 (17)
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