跳至主要内容
临床试验/ACTRN12616000142437
ACTRN12616000142437已完成不适用

Hyoscine N-butylbromide for preventing propofol injection pain: A randomized, placebo-controlled, double-blind study in patients undergoing routine outpatient surgery under general anesthesia

Konya Training and Research Hospital0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2016年2月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Prevention
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • ASA physical status I and II, scheduled to undergo routine outpatient surgery under general anesthesia

排除标准

  • An allergy to the study drugs, end-stage renal disease, pregnancy, patients taking sedatives or analgesics, patients requiring a rapid sequence induction and intubation, refusal to participate, and patients with a neurological or cardiovascular disease.

研究者

发起方
Konya Training and Research Hospital

相似试验

Hyoscine N-butylbromide for preventing propofol... | 临床试验