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临床试验/TCTR20211028005
TCTR20211028005已完成4 期

A randomized control trial of Hyoscine N-Butylbromide versus Lidocaine pretreatment for alleviating pain on propofol injection

Khon kaen University0 个研究点目标入组 56 人开始时间: 2021年10月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
56

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Patients aged 18 to 60 years old,
  • 2. ASA PS classification 1-2

排除标准

  • 1. Allergy to lidocaine and Hyoscine N-butylbromide
  • 2. BMI < 18 or > 25
  • 3. Prescribed other analgesics, antimuscarinic or anti-inflammatory drugs
  • 4. history of chronic pain conditions
  • 5. Difficulty in communication or pain assessment
  • 6. Neurological disease
  • 7. Diabetes Mellitus
  • 8. Contraindication for hyoscine such as untreated glaucoma, gut obstruction, benign prostate hyperplasia with urinary retention, and cardiovascular disease
  • 9. Contraindication for lidocaine such as severe bradycardia, Wolf-Parkinson-White syndrome, and other tachyarrhythmias

研究者

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