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临床试验/ChiCTR2100050281
ChiCTR2100050281尚未招募不适用

利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散在老年患者结肠镜检查前肠道准备效果的研究

重庆市科委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 333 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
333
试验地点
1
主要终点
肠道准备质量的评估

研究概览

简要总结

提高老年患者在结肠镜检查前的肠道准备效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=60 岁者;男女不限;
  • 2.按计划做结肠镜检查者。

排除标准

  • 1.严重心力衰竭(心功能 III 或 IV 级);
  • 2.近期急性心肌埂塞或不稳定性心绞痛;
  • 4.疑似肠梗阻或穿孔;
  • 8.有精神疾病不能配合检查者;
  • 9.对肠道准备药物不耐受或过敏者。

研究组 & 干预措施

A 组

利那洛肽联合 2L PEG 组

C 组

2L PEG

B 组

3L PEG

干预措施: 3L PEG

结局指标

主要结局

肠道准备质量的评估

次要结局

  • 肠道准备过程中的不良反应及接受度
  • 结肠镜检情况
  • 经济效益分析

研究者

发起方
重庆市科委

研究点 (1)

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