ChiCTR2000039546Active, not recruitingEarly Phase 1
缺血修饰蛋白作为急性主动脉夹层定性诊断标记物的研究
中南大学中央高校基本科研业务费专项资金资助1 site in 1 countryStarted: November 10, 2020Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 缺血修饰白蛋白
Study Overview
Brief Summary
探讨缺血修饰蛋白作为急诊主动脉夹层的定性诊断标记物。
Study Design
- Study Type
- 诊断试验
- Primary Purpose
- 连续入组
- Masking
- 未说明
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •所有 AAD 患者均需行主动脉 CTA 确诊；AMI 患者通过冠脉造影或心内科治疗过程确诊，并排除 AAD；APE 患者均通过肺动脉 CTA 确诊；AAD 诊断标准参考 2014 年欧洲心脏病学会《主动脉疾病诊断与治疗指南》，APE 诊断参考 2019 年《2019 年 APE 诊断与治疗指南》。AMI 诊断标准参考 2018 年《急性 ST 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》。NNCP 患者为排除 AAD、AMI、APE 等心源性胸痛。
Exclusion Criteria
- •年龄小于 18 岁、终末期患者（包括各种类型肿瘤的晚期、肝肾疾病的终末期、发病时间超过 48h 以上胸痛患者、妊娠患者、患者本人或家属不愿参加实验者）
Outcomes
Primary Outcomes
缺血修饰白蛋白
Time Frame: 24 小时内
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC
Secondary Outcomes
- D 二聚体(24 小时内)
Investigators
Study Sites (1)
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