ChiCTR-ORC-13003429已完成4 期
Graves’ 病进行抗甲状腺药物治疗采用不同停药剂量的前瞻性观察性研究
卫生行业科研专项项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2013年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 促甲状腺激素
研究概览
简要总结
探讨在 Graves’病行抗甲状腺药物治疗过程中，采用三种不同剂量的甲巯咪唑合并优甲乐治疗方案的预后
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 10 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •Graves’病。 2）均为初诊患者，而且在入组前均尚未接受和此病相关的任何治疗。
排除标准
- •1）妊娠及哺乳期妇女； 2）合并甲状腺肿瘤、甲炎等其它甲状腺疾病的患者； 3）更适宜甲状腺手术及放射性碘治疗的患者； 4）严重的肝损或粒细胞缺乏。 5）甲状腺手术后或放射性碘治疗后的患者
研究组 & 干预措施
A
甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 5mgqd 加用优甲乐
B
甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 2.5mgqd 加用优甲乐
C
甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 2.5mgqod 加用优甲乐
结局指标
主要结局
促甲状腺激素
游离 T3
游离 T4
总 T3
总 T4
甲状腺微粒体抗体
甲状腺球蛋白抗体
甲状腺过氧化物酶抗体
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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