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临床试验/ChiCTR1900026151
ChiCTR1900026151进行中(未招募)早期 1 期

非药物治疗项目“基于机制的神经功能康复”

上海市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
45
试验地点
1
主要终点
经颅磁刺激运动诱发电位

研究概览

简要总结

明确头皮电针(sEA)和经颅电刺激(tDCS)的极性对初级运动皮层的大脑可塑性影响,并进一步明确 tDCS 联合 sEA 是否比单纯的 tDCS 或者 sEA 对脑运动区可塑性更有效、更为稳定,以便能更好的运用于临床脑病的治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄在 20-30 岁之间。
  • (2)身体健康,无神经系统疾病,无心脏病史,无癫痫史。
  • (4)躯体和精神健康状况良好。
  • (6)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)局部皮肤感染、溃疡、瘢痕,存在出血倾向及严重的出血性疾病与凝血障碍疾病,对针刺过分敏感受试者。
  • (2)心境障碍、抑郁及躁狂等精神病病史,癫痫病史或癫痫发作史,一级亲属有癫痫病史;患有严重的精神疾病或伴发精神症状者。
  • (3)身体局部有金属植入物,磁共振或者经颅磁禁忌症者。
  • (4)未知原因的、对药物治疗无效的复发性头痛;颅骨骨折和 / 或严重头部损伤;头部和 / 或脑部手术史。
  • (5)正在服用三环类抗抑郁药、精神安定药或者其他控制癫痫发作的药物。

研究组 & 干预措施

1 组

经颅磁刺激治疗

2 组

头皮电针治疗

3 组

经颅磁刺激+头皮电针

结局指标

主要结局

经颅磁刺激运动诱发电位

次要结局

  • 不良反应量表
  • 磁共振成像

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会

研究点 (1)

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