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临床试验/ChiCTR2400086175
ChiCTR2400086175尚未招募不适用

儿童髓系肿瘤药物敏感谱及疗效的前瞻性多中心观察性研究

自选课题(自筹)47 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
47
主要终点
微小残留病灶

研究概览

简要总结

收集本项目多中心医院初发、难治 / 复发髓系肿瘤(包括 AML、MDS、JMML 及 MPAL)患儿的临床特征、遗传分子生物学、各种化疗药的敏感性、疗效及并发症等临床资料,识别影响预后的因素,为下一步改进方案提供数据参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
1 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 2022 年 WHO 儿童髓系肿瘤(包括 AML、MDS、JMML 及 MPAL)诊断标准;

排除标准

  • 1.不同意纳入本研究的患儿;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

微小残留病灶

时间窗: 化疗过程中

无事件生存率

时间窗: 化疗结束后

次要结局

  • 复发率(化疗结束后)
  • 总生存率(化疗结束后)
  • 治疗相关不良反应发生率(化疗过程中)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (47)

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