ChiCTR-IPR-17011158尚未招募早期 1 期
切口浸润罗哌卡因复合右美托咪啶腹腔镜胆囊切除术后慢性痛的影响
合肥市卫生和计划生育委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2017年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术毕拔管时间、术后 48h 内镇静程度、术后恶心呕吐、伤口愈合情况
研究概览
简要总结
对比罗哌卡因或右美托咪啶复合罗哌卡因用于腹壁戳孔局部浸润对 LC 患者术后慢性痛的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期行腹腔镜胆囊切除术的胆囊息肉、慢性胆囊炎或胆囊结石患者。
排除标准
- •BMI 大于或等于 30 kg/m2；术前心率小于 50 bpm；急性胆囊炎、除因胆囊疾病以外的慢性疼痛患者；肝肾疾病；镇痛药或镇静剂使用者（近 1 一个月）；酗酒或药物滥用史；ASA 分级大于 III 级以上者；对研究药物过敏；妊娠；术中改为开腹手术或术后放置腹腔引流管。
研究组 & 干预措施
R 组
罗哌卡因
RD 组
罗哌卡因复合右美托咪啶
结局指标
主要结局
术毕拔管时间、术后 48h 内镇静程度、术后恶心呕吐、伤口愈合情况
术后慢性痛的发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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