ChiCTR-IOR-16009888进行中(未招募)不适用
针刀联合脉冲射频治疗膝关节骨性关节炎的临床研究及应用推广
上海申康医院发展中心3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 痛点 VAS 评分
研究概览
简要总结
(1)评估针刀联合射频治疗膝关节 OA 向基层医院临床应用推广的疗效和安全性; (2)针刀联合射频治疗膝关节 OA 的经济学评价; (3)大样本多中心针刀联合射频治疗与口服塞来昔布治疗膝关节 OA 的随机对照研究,提供临床循证医学证据; (4)制定针刀联合射频治疗膝关节 OA 的临床诊治操作规范; (5)评估在上海或国内基层医院推广针刀联合射频治疗膝关节 OA 的可行性及效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)18-75 岁患者,性别不限,全部患者符合美国风湿病学会(ACR)诊断标准:① 近 1 个月内膝关节反复疼痛;② X 线片提示骨赘形成;③ 符合下列条件之一:晨僵在 30 min 之内,运动时关节有摩擦音,年龄 18~75 岁。并满足:① 1 个月内有膝关节反复疼痛;② X 线片提示骨赘形成;③ 2 周内未接受过药物治疗;④ 排除伴有活动性胃肠道、一年内有胃肠道溃疡、心功能不全、肾脏、肝脏疾病或凝血功能障碍以及诊断感染性关节炎、痛风或急性膝关炎创伤者;⑤ 排除 NSAID 过敏史者;⑥ 签署知情同意书。
排除标准
- •1)不符合上述诊断标准和纳入标准的患者。2)凡未按规定治疗,无法确定疗效或资料不全等影响疗效判定者。3)正在接受其他相关治疗,可能影响本研究效应指标观测的患者。4)近四周内参加过其它研究药物的临床试验;5)合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命原发性疾病以及精神病患者等。6)年龄大于 75 岁及小于 18 岁的患者。7)孕妇及哺乳期妇女。8)患者对研究程序的依从性不强无法按时完成研究计划,包括语言困难、传染病及其它病史等。
研究组 & 干预措施
针刀联合脉冲射频治疗组
针刀联合脉冲射频
药物治疗组
口服非甾体类抗炎镇痛药塞莱昔布胶囊
结局指标
主要结局
痛点 VAS 评分
WOMAC 量表评分
Lysholm 膝关节评分系统
次要结局
- 高敏 CRP
- 骨钙素
研究者
研究点 (3)
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