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临床试验/ChiCTR2300077644
ChiCTR2300077644尚未招募早期 1 期

基于 fMRI 导航的 TMS 对 MCI 及早期 AD 疗效的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
听觉词汇学习测试成绩

研究概览

简要总结

通过老年脑健康体检、认知障碍早筛,对轻度认知障碍(MCI)及早期阿尔茨海默病(AD)患者及早进行干预和与痴呆预防。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
55 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)患者或知情者报告的早期、显著的情景记忆损害;
  • (2)隐匿起病,逐渐进展,持续时间≥6 个月;
  • (3)经 AD 特异的认知量表评估,存在总体认知功能和 / 或情景记忆损害的客观证据;
  • (4)认知功能损害导致的日常生活能力(ADL)受损;
  • (5)CDR 0.5 或 1 分;
  • 2.轻度认知功能损害(MCI):
  • (1)本人及知情者有记忆减退的主诉;
  • (2)客观神经心理测验有损害(相关神经心理测验[主要为记忆测验中延迟回忆]≤-1.5SD);
  • (3)总体认知功能正常 CDR 0 或 0.5;
  • (4)工具性日常生活和行为可疑损害或轻微损害;
  • 3.主观记忆下降(SMC):
  • (1)本人及知情者有记忆减退的主诉;
  • (2)客观神经心理测验无损害(相关神经心理测验均正常);
  • (3)总体认知功能正常 CDR 0;
  • 4.认知健康老人(NC):
  • (1)本人及知情者无记忆减退的主诉;
  • (2)客观神经心理测验无损害(相关神经心理测验均正常);
  • (3)总体认知功能正常 CDR 0。

排除标准

  • 1.急性起病,病程<6 个月;
  • 2.早期出现严重的步态障碍、癫痫、严重的行为异常、幻觉、认知波动、其他锥体外系表现、局灶神经系统症状体征;
  • 3.影像学(如:MRI/CT)见其他可非退行性认知障碍责任病灶或改变;
  • 4.存在其他可能导致认知障碍的继发因素,包括但不限于:脑外伤、脑血管病、感染、代谢、内分泌、精神 / 情绪因素等;
  • 5.存在磁共振检查及经颅磁治疗禁忌症。

研究组 & 干预措施

轻度 AD

轻度认知障碍

主观记忆下降

认知正常老人

结局指标

主要结局

听觉词汇学习测试成绩

次要结局

  • fMRI
  • 其他认知功能
  • AD 血液标记

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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