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临床试验/ChiCTR2000031839
ChiCTR2000031839尚未招募早期 1 期

在湖南省基层医院建立糖尿病医药联合门诊的可行性和有效性研究

美国中华医学会基金8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
800
试验地点
8
主要终点
血糖

研究概览

简要总结

本研究拟在湖南省基层医院建立糖尿病医药联合门诊,比较医药联合门诊与传统疾病管理模式(医生单独管理)下糖尿病管理质量的差异,进一步明确医药联合门诊是否可以提高基层医院糖尿病患者管理水平,从而更好地实现分级诊疗制度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 患者需同时满足以下条件才可纳入本研究。
  • ①诊断为 2 型糖尿病的成年患者(18 岁以上),男女不限;
  • ②本研究前两个月测得 HbA1c 水平>7.5%;
  • ③患者或法定监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 患者只要符合以下任何一条,即排除于本研究。
  • ② 终末期肾功能衰竭(血液透析或肾小球滤过率<10ml/min);
  • ③ 痴呆或精神状态不稳定;
  • ⑤ 有急性或慢性感染,可能影响第一个月血糖控制;
  • ⑥ 有充血性心力衰竭,需要药物治疗;
  • ⑦ 既往有急性胰腺炎或慢性胰腺炎史。

研究组 & 干预措施

医药联合门诊组

药师对患者进行糖尿病教育、以及用药和生活方式等方面的指导

对照组

传统的单独医生坐诊的诊疗模式

结局指标

主要结局

血糖

用药依从性

治疗行为

糖尿病费用

糖尿病知识

生活方式

次要结局

  • 糖尿病并发症
  • 血压
  • 血脂

研究者

发起方
美国中华医学会基金

研究点 (8)

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