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临床试验/ChiCTR2200061075
ChiCTR2200061075尚未招募早期 1 期

冥想治疗轻度认知障碍

嘉兴市康慈医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
蒙特利尔认知评估量表

研究概览

简要总结

建立 1 套基于冥想的改善轻度认知障碍患者认知功能的新方法

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合轻度认知障碍诊断标准;
  • 2.年龄≥50 岁,性别不限;
  • 3.CDR≤0.5 分;MoCA 量表 23-26 分;简明精神状态量表(MMSE)小学学历>19 分,中学及以上学历>24 分;日常生活能力量表(ADL)<16 分;
  • 4.17 项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)≤7 分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≤7 分,简明精神病评定量表(BPRS)<35 分;
  • 5.本人或监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 1.痴呆或精神发育迟滞;
  • 2.焦虑、抑郁或其他精神病性症状;
  • 3.影响认知功能的严重躯体疾病;
  • 4.影响认知功能的物质依赖或行为障碍;

研究组 & 干预措施

组 1

控制轻度认知障碍危险因素

组 2

冥想+控制轻度认知障碍危险因素

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知评估量表

次要结局

  • 连线试验 A
  • 连线试验 B
  • 波士顿命名测验
  • 霍普金斯语言学习测验
  • 画钟试验
  • 近红外脑功能成像
  • 心率变异性
  • 下丘脑-腺垂体-肾上腺轴功能
  • 血清去甲肾上腺素
  • 血清五羟色胺
  • 血清乙酰胆碱
  • 血清脑源性神经营养因子
  • 血清白介素-1β
  • 血清白介素-6
  • 血清肿瘤坏死因子α

研究者

发起方
嘉兴市康慈医院

研究点 (1)

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