CTR20240232进行中（未招募）1 期
司来帕格片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 124 人开始时间: 2024年2月2日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 124
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
采用单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹和餐后给药试验，评价湖南方盛制药股份有限公司生产的司来帕格片（司来帕格，规格：0.2 mg）与 Actelion Pharmaceuticals Ltd.（爱可泰隆制药有限公司）持证，Excella GmbH & Co. KG（德国赫曼大药厂）生产的司来帕格片（司来帕格，商品名：Uptravi（优拓比）®，规格：0.2 mg）在中国健康受试者空腹和餐后状态下口服两制剂后的生物等效性及安全性，为该受试制剂注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18-65 周岁（含 18 周岁，不含 65 周岁）的中国健康受试者，男女兼有；
- •男性体重≥50.0 kg；女性体重≥45.0 kg；体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）（体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2））；
- •受试者在试验前对本试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •试验前 90 天内（含 90 天）参加了任何临床试验，并给予试验药物者；（问诊+联网筛查）
- •试验前 7 天内有腹泻者；（问诊）
- •既往曾有运动系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统（如：重度肾功能不全）、生殖系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统和循环系统等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •既往有肺静脉闭塞性疾病者；（问诊）
- •既往有低血压或高血压病史者；（问诊）
- •试验前 6 个月内曾发生过心脑血管疾病，包括但不限于心肌梗塞、脑梗塞、心脏瓣膜病变、心力衰竭、严重心律失常、心绞痛、严重冠心病、短暂性脑缺血发作、卒中等；（问诊）
- •对本品或其他非前列腺素类前列环素受体激动剂（如雷利帕格）或本品中任何其他成份过敏者，或过敏体质者；（问诊）
- •试验期间需要进行驾驶、高危作业和机械操作者；（问诊）
- •对静脉穿刺不耐受或有晕血、晕针史者；（问诊）
- •试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过任何手术者；或计划在研究期间进行手术者；（问诊）
- •试验前 14 天内使用过任何药物（包括内皮素受体拮抗剂（ERA）（如波生坦、安立生坦、马昔腾坦）、PDE5 抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）、降压药、抑制血小板聚集药物（如阿司匹林）、中草药、维生素等）、保健品等者；（问诊）
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（包括吉非罗齐、氯吡格雷、地拉罗司、特立氟胺、利福平、卡马西平、苯妥英、洛匹那韦、利托那韦等）者；（问诊）
- •试验前 14 天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者（包括减毒活疫苗）；（问诊）
- •试验前 3 个月内失血 / 献血量达到 200 mL 及以上（女性生理期除外）、接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者；（问诊）
- •药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）
- •嗜烟者或试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或不同意试验期间停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或不同意试验期间停止饮酒或任何含酒精的制品者；（问诊）
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •试验前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括火龙果、葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜、炭烤食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；（问诊）
- •乳糖不耐受者（曾喝牛奶发生过腹泻者），或无法按照规定进餐者（如标准餐、高脂餐等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
- •试验前 2 周内发生非保护性性行为（未使用避孕套和 / 或阴道隔膜等），受试者或其配偶（或其伴侣）在试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不同意在试验期间采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- •妊娠期或哺乳期女性；（问诊）
- •心电图、临床实验室检查、生命体征各项检查异常且有临床意义者；
- •受试者血管条件差，或依从性差，或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他原因不宜参加试验者。
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：1) 从上次离院至今，参加了除本试验以外的其他任何临床试验，并给予试验药物者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：2) 从上次离院至今，失血 / 献血量达到 200 mL 及以上（女性生理期除外）者、接受输血或使用血制品者，或试验期间至试验结束后 3 个月内有献血计划者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：3) 从上次离院至今，使用任何药物及保健品，且研究者认为对本品吸收、分布、代谢、排泄有影响者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：4) 从上次离院至今，病史发生改变，且研究者认为对本品吸收、分布、代谢、排泄有影响者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：5) 从上次离院至今，有吸烟、饮酒，饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且研究者认为对本品吸收、分布、代谢、排泄有影响者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：6) 从上次离院至今，进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括火龙果、葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜、炭烤食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：7) 从上次离院至今，接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者（包括减毒活疫苗）；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：8) 从上次离院至今，发生过非保护性性行为（未使用避孕套和 / 或阴道隔膜等）者；（问诊）
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：9) 生命体征异常有临床意义且经研究者判断不适宜继续参加试验者；
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：10) 多项毒品联合检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果呈阳性者；
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：11) 呼气酒精检测结果>0.0 mg/100 mL（阳性）者；
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：12) 血妊娠（血清人绒毛膜促性腺激素测定）检查结果异常且具有临床意义者（限女性）；
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：13) 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他原因不宜参加试验者；
- •第Ⅰ周期入住期排除标准：14) 体格检查异常且具有临床意义者。
- •第Ⅱ周期入住期排除标准：1) 生命体征异常有临床意义且经研究者判断不适宜继续参加试验者；
- •第Ⅱ周期入住期排除标准：2) 血妊娠（血清人绒毛膜促性腺激素测定）检查结果异常且具有临床意义者（限女性）；
- •第Ⅱ周期入住期排除标准：3) 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他原因不宜参加试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期受试者给药前至给药后 48h
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期受试者给药前至给药后 48h
次要结局
- Tmax、t1/2、AUC_%Extrap、λz、生命体征、体格检查、临床实验室检查、尿常规、心电图、临床症状、不良事件及严重不良事件(受试者入组至受试者随访结束)
- Tmax、t1/2、AUC_%Extrap、λz、生命体征、体格检查、临床实验室检查、尿常规、心电图、临床症状、不良事件及严重不良事件(受试者入组至受试者随访结束)
研究者
陈波
湖南方盛制药股份有限公司
研究点 (1)
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