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临床试验/ChiCTR2100042940
ChiCTR2100042940进行中(未招募)早期 1 期

晚期乳腺癌诊疗体系创新及关键技术的临床应用

厦门大学附属翔安医院科研启动基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
外泌体蛋白质谱分析

研究概览

简要总结

通过高灵敏微量蛋白质定量新技术,发现乳腺癌转移蛋白质分子标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1) 经病理学证实的女性乳腺癌患者;
  • 2) Karnofsky 评分≥70;预计生存期≥3 个月。

排除标准

  • 1)研究者认为受试者存在严重的系统性疾病而不适合参加本临床研究;
  • 2)精神障碍者或依从性差者。

研究组 & 干预措施

乳腺癌患者(转移)

乳腺癌患者(无转移)

结局指标

主要结局

外泌体蛋白质谱分析

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
厦门大学附属翔安医院科研启动基金

研究点 (1)

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