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临床试验/ChiCTR2400080780
ChiCTR2400080780尚未招募早期 1 期

经皮耳迷走神经刺激(taVNS)对腹腔镜全子宫切除术患者术后疼痛的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

探讨经皮耳迷走神经刺激(taVNS)对腹腔镜全子宫切除术患者术后疼痛的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.患者均为腹腔镜下全子宫切除手术,年龄 18-60 岁;
  • 2.ASA I-II 级;
  • 3.BMI 18.5~28.0kg/m²;
  • 4.患者及家属同意进行此研究,并已签署知情同意书。

排除标准

  • 2.已参加其他临床研究;
  • 3.拟经皮电刺激耳迷走神经部位皮肤有破损、红肿、感染等;
  • 4.严重系统疾病的患者;
  • 5.近期或常规针灸治疗史;
  • 6.酒精、药物依赖或吸毒史;
  • 7.参与者交流障碍等原因无法配合;
  • 8.存在接受经皮耳迷走神经电刺激(taVNS)的潜在医疗问题:例如,有起搏器或金属植入物或对表面电极过敏者

研究组 & 干预措施

全麻+taVNS 组

全麻+假 taVNS 组

结局指标

主要结局

疼痛视觉模拟评分法

时间窗: 拔管后即刻、12、24、48 h

次要结局

  • 平均动脉压(记录入室时(T0)、麻醉诱导前(T1)、气管插管时(T2)、切皮时(T3)、气腹建立时(T4)、手术缝皮时(T5)、术毕拔管时(T6))
  • 心率(记录入室时(T0)、麻醉诱导前(T1)、气管插管时(T2)、切皮时(T3)、气腹建立时(T4)、手术缝皮时(T5)、术毕拔管时(T6))
  • 术后 24h 时恢复质量评分量表(QoR-40 量表)评分(术后 24 时)
  • 术后患者 PCIA 单次按压次数
  • 术后患者补救镇痛药物追加剂量
  • 术中麻醉药物用量
  • 手术时间及气管拔管时间
  • 不良反应发生情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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