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临床试验/ChiCTR1800018785
ChiCTR1800018785尚未招募Unknown

一项基于脑氧饱和度的最佳脑灌注压调控在脓毒性休克患者中应用的可行性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2018年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
在 4 小时内找到 CPPopt 的可行性

研究概览

简要总结

该研究旨在研究通过动态监测 NIRS 脑氧饱和度与 MAP 的关系,计算得到 ORI/THx,根据 ORI/THx 随 MAP 变化的关系曲线找到使 ORI/THx 最低的最佳脑灌注压及其对应的最佳 MAP 的临床可行性

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄≥18 岁的 ICU 患者;
  • (2) 脓毒性休克患者;
  • (3) 预计住 ICU 时间≥24 小时

排除标准

  • (1) 因解剖因素不能进行 NIRS 监测的患者,例如前额皮肤损伤,颅内积气,监测部位皮肤重度水肿等
  • (2) 存在严重器官功能衰竭的患者,例如慢性高血压控制不佳,慢性肾功能衰竭等

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

在 4 小时内找到 CPPopt 的可行性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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