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临床试验/ChiCTR2500109287
ChiCTR2500109287尚未招募不适用

重症患者连续性肾脏替代治疗质量评价体系的验证研究

首都卫生发展科研专项8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
8
主要终点
住 ICU 时间

研究概览

简要总结

连续性肾脏替代治疗 (Continuous Renal Replacement Therapy,CRRT)在急性肾损伤(Acute kidney injury, AKI)患者的支持治疗中占据主导地位。高质量的 CRRT 对于危重症患者治疗结局至关重要。CRRT 的质量取决于多种因素,高质量的 CRRT 治疗是一个复杂的过程,需要多学科团队合作,以最大限度地提高患者的治疗效果。因此,为进一步建立健全北京市 CRRT 质量控制评价系统,本项目拟依托北京市重症医学质量控制与改进中心及重症质控信息化平台,调查北京市 CRRT 运行质量,明确 CRRT 质量提升的关键要素,建立 CRRT 质量评价体系,开展质量导向的 CRRT 临床技能培训,提出 CRRT 质量改进建议并验证,推动北京市乃至全国 CRRT 治疗质量的持续提升,从而降低 CRRT 患者花费,缩短住 ICU 时间,实现精准化重症质量管理。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 CRRT 治疗指征;

排除标准

  • 1.本次疾病过程中,入 ICU 治疗前曾接受 CRRT 治疗;
  • 2.CRRT 预计应用时间小于 20 小时 / 天;
  • 3.接受 ECMO 治疗患者;
  • 4.慢性肾功能不全(CKD 3-5 期);
  • 6.患者处于临终状态,预计 48 小时内死亡或患者放弃治疗;
  • 7.妊娠,哺乳期女性;
  • 8.30 天内参加过其他临床试验者;

研究组 & 干预措施

未实施 CRRT 质量评价体系组

实施 CRRT 质量评价体系组

结局指标

主要结局

住 ICU 时间

CRRT 相关花费

时间窗: 转出 ICU 时

次要结局

  • 住 ICU 死亡率(转出 ICU 时)
  • ICU 住院花费(出院时)
  • 液体日平衡达标率(血滤期间每 24 小时评估一次)
  • 血滤置管相关血流感染发生率(转出 ICU 时)
  • 转出 ICU 依赖 RRT 率(转出 ICU 时)
  • 血滤置管相关深静脉血栓发生率(转出 ICU 时)
  • 抗菌药物剂量调整率(血滤期间每 24 小时评估一次)
  • CRRT 剂量达标率(血滤期间每 24 小时评估一次)
  • 28 天死亡率(入组后 28 天)

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (8)

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