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临床试验/ChiCTR2200055509
ChiCTR2200055509进行中(未招募)不适用

乳腺癌患者接种新冠疫苗的有效性和安全性真实世界研究

北京科创发展基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
有效性

研究概览

简要总结

  1. 了解全国各地区乳腺癌患者新冠疫苗接种率,同时探索接种患者的安全性和有效性数据。
  2. 对拟正常接种或拟进行强化接种的患者,进行前瞻性随访,了解接种强化疫苗的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 病理确诊为浸润性乳腺癌;
  • 自愿接受随访,并提供有效疫苗接种情况数据;
  • 预计生存期 3 个月以上。

排除标准

  • 2.合并其他恶性肿瘤;
  • 3.其他研究者认为不适宜参加本研究的人群。

结局指标

主要结局

有效性

安全性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京科创发展基金

研究点 (1)

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