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临床试验/ChiCTR2200066049
ChiCTR2200066049招募中Unknown

胸横肌平面-胸神经阻滞联合全身麻醉在胸腔镜下肺癌根治术中的应用

贵州省卫生健康委员会基金及自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术中舒芬太尼用量

研究概览

简要总结

明确胸横肌平面-胸部神经多种神经阻滞的优势,为癌症患者围术期提供一种操作简单、并发症少的麻醉管理思路,并最终提高患者满意度、节约医疗资源,减轻患者医疗负担。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
患者、术后随访医师双盲。

入排标准

年龄范围
35 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.同意接受胸腔镜下肺癌根治术,自愿参加本研究并签署知情同意书;
  • 2.美国麻醉医师协(ASA)分级 I~II 级;
  • 3.年龄 18-70 岁。

排除标准

  • 1.气管支气管先天性解剖结构变异;
  • 2.重度肥胖( BMI > 35 kg / m2 );
  • 4.中重度阻塞性或限制性通气功能障碍;
  • 8.血小板和凝血功能异常;
  • 11.短期或长期使用阿片类药物;
  • 13.无法了解 NRS 评分及自控静脉镇痛( PCIA )的使用情况。

研究组 & 干预措施

P+G 组:PECSⅡ阻滞+全麻

胸神经阻滞Ⅱ

G 组:全麻

PTG 组:PECSⅡ-TTMP+全身麻醉

胸神经阻滞Ⅱ+胸横肌平面

结局指标

主要结局

术中舒芬太尼用量

次要结局

  • 苏醒时间
  • 拔管时间
  • 视觉模拟评分
  • 术后 24h PONV 评分

研究者

发起方
贵州省卫生健康委员会基金及自筹

研究点 (1)

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