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临床试验/ChiCTR2200064825
ChiCTR2200064825尚未招募早期 1 期

乳品对绝经后女性骨质情况干预效果及机制研究

北京三元食品股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2022年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
116
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

为绝经后女性的骨质疏松症提供有效的早期防治方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄在 40-75 岁间绝经至少 1 年的女性;
  • 2.T 评分:t 值小于-1;
  • 3.对高钙乳或其他乳制品不存在厌食、不耐受或过敏症状;
  • 4.在北京稳定生活且近两年无搬出京计划,饮食习惯稳定,能配合完成研究者。

排除标准

  • 1.患有精神类疾病不能正确回答问题或不愿进行问卷调查;生活不能自理、不能清楚地回忆、回答问题者,或有明显的运动障碍;
  • 2.患有任何类型的骨退行性慢性病(如糖尿病、肾结石、心脏病缓解、癌症、甲状腺机能亢进和减退、甲状旁腺机能亢进、肾和肝功能受损)、创伤性骨折史,骨软化症、肾性骨营养不良症等代谢性骨病或骨肿瘤等;中、重度肾功能损伤(血肌酐>2mg/dL 或 177mmol/L),或肝功能异常(ALT>2 倍正常值上限)的患者;中、重度慢性阻塞性肺部疾病;重度高血压患者、脑血管意外患者;
  • 3.消化系统外科手术史,如胃切除术、胃底折叠术、结肠造瘘等,或持续性呕吐或怀疑有消化道梗阻者;
  • 4.药物治疗史,过去 48 周中,接受过预防绝经后疾病的激素相关疗法,或摄入抗骨质疏松药物及对骨代谢有作用的药物,如苯妥英钠、卡马西平等;或过去 3 个月,因下列疾病接受药物治疗的:胆囊炎、消化道溃疡、尿路感染、急性肾盂肾炎、膀胱炎、甲亢等甲状腺功能异常;
  • 5.急性或慢性炎性疾病,或正在接受抗生素、益生菌、益生菌或任何其他可能在纳入前 3 个月影响肠道微生物群的药物治疗的患者;
  • 6.患有肺结核和艾滋病等传染病,患有严重器质性疾病,如癌症、冠心病、心肌梗塞以及中风等;
  • 7.在治疗期间摄入其他已知影响骨代谢的膳食补充剂,包括其他牛奶、其他豆浆、维生素 D、维生素 K、复合维生素和钙片等,有此情况则退组。

研究组 & 干预措施

试验组

饮用高钙鲜牛奶

对照组

饮用普通鲜牛奶

结局指标

主要结局

骨密度

血液代谢物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京三元食品股份有限公司

研究点 (1)

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