ChiCTR-IPR-14005271进行中（未招募）1 期
关于改善癌症患者围术期免疫功能及降低其术后复发率方案的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2014年5月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 调节性 T 细胞
研究概览
简要总结
1、检测普萘洛尔和帕瑞昔布对乳腺癌根治术患者围术期调节性 T 细胞数量和功能的影响。 2、初步明确围术期应用普萘洛尔和帕瑞昔布对乳腺癌根治术患者的临床意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 25 至 65（—）
入选标准
- •25-65 岁，原发性乳腺癌患者，行乳腺改良根治术。
排除标准
- •曾经做过乳腺癌手术（活检除外），炎性乳癌，术前接受了放化疗，ASA III-IV 级以上，合并有免疫系统和内分泌系统疾病，长期服用影响免疫和内分泌系统的药物等，以及普萘洛尔或帕瑞昔布禁用和慎用者.
研究组 & 干预措施
对照组
手术
普萘洛尔组
手术和普萘洛尔
帕瑞昔布组
手术和帕瑞昔布
普萘洛尔和帕瑞昔布组
手术，普萘洛尔和帕瑞昔布
结局指标
主要结局
调节性 T 细胞
Foxp3 的实时荧光定量 PCR
儿茶酚胺
前列腺素
IFN-γ 酶联免疫斑点实验
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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