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临床试验/ChiCTR2200060173
ChiCTR2200060173尚未招募Unknown

不同手术平台在重度直肠脱垂治疗中的临床效果对比

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2022年5月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
手术时间

研究概览

简要总结

回顾性分析利用不同手术平台进行经腹直肠后补片悬吊固定术治疗重度直肠脱垂患者的临床资料,评估开腹手术、腹腔镜、机器人等不同手术系统的临床疗效,为重度直肠脱垂患者的手术方式选择提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.术前直肠全层拖出肛门且长度大于 8cm 者;
  • 2.未行经腹手术治疗者;
  • 3.未行经肛门手术切除肠管者。

排除标准

  • 1.术前有排尿或性功能障碍者;
  • 2.无固定性伴侣或术后无性活动而无法进行性功能评分者;
  • 3.围手术期内再次行开腹手术者;
  • 4.行机器人或腹腔镜手术时中转开腹者;
  • 5.临床资料不全或随访不全、资料不完整者。

研究组 & 干预措施

机器人组

机器人手术

腹腔镜组

腹腔镜手术

传统开腹组

传统开腹手术

结局指标

主要结局

手术时间

术中出血量

住院时间

首次排气时间

术后并发症

国际前列腺症状评分表

改良国际勃起功能问卷

女性性功能指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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