临床试验/ChiCTR2500104225

ChiCTR2500104225尚未招募不适用

术前急性睡眠剥夺易化术后记忆巩固障碍的 NOD1 相关机制研究

国家自然科学基金1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月16日最近更新: 2025年6月12日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 记忆力

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

1.术前急性失眠对术后记忆巩固功能的影响 2.术前急性失眠和术前睡眠正常者肠道菌群以及肠道菌代谢产物的差异

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 队列研究

入排标准

年龄范围: 18 至 65（—）
性别: All

入选标准

•1.年龄 18-65 岁；
•2.美国麻醉师学会(ASA)分类 I-III；
•3.BMI 18.5-27.9 kg/m^2；
•4.择期行胸腔镜下肺楔形切除术或肺段切除术或肺叶切除术；
•5.自愿参加并签署书面知情同意书。

排除标准

•1.既往有精神疾病史并长期服用精神类药物者；
•2.有严重的语言、听力、视觉障碍者；
•3.术前简易精神状态检查量表（MMSE）<27 分；
•4.术前匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）>5 分；
•5.近 1 个月有急性胃肠炎、便秘、腹泻者；
•6.近 1 个月服用抗生素者；
•7.既往有糖尿病、肠易激综合征、炎症性肠病等代谢性疾病和自身免疫性疾病者；
•8.既往有甲状腺疾病者；
•9.特殊饮食习惯者（如素食主义者、肉食主义者、低碳水化合物饮食者等）；
•11.怀孕或哺乳期者。

研究组 & 干预措施

术前睡眠正常组

术前急性失眠组

结局指标

主要结局

记忆力

次要结局

粪便菌群
血清肠道菌代谢产物
血清炎症因子

研究者

发起方

国家自然科学基金

研究点 (1)

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