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临床试验/ChiCTR2400087545
ChiCTR2400087545尚未招募4 期

酮洛芬凝胶贴膏对骨关节炎疼痛缓解的临床研究:一项随机对照试验

湖南九典制药股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
总有效率

研究概览

简要总结

评价酮洛芬凝胶贴膏治疗骨关节炎的有效性、安全性和依从性。同时对比酮洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏的疗效差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)受试者自愿同意参加本研究并签署书面知情同意书;
  • (2)年龄 18~75 岁,男女不限;
  • (3)经临床诊断,确诊为骨关节炎患者;
  • (4)既往无出血、哮喘、严重的心肝肾功能不全、非甾体类药过敏史等;
  • (5)患者所用的研究 / 对照用药在本研究规定的用药目录内。

排除标准

  • (1)既往接受了可能影响疗效的治疗手段;
  • (2)在凝胶贴膏使用区存在开放性伤口、瘢痕或溃烂的患者;
  • (3)存在骨折、脱位等;伴有肿瘤、心脑血管、血液病等严重原发性疾病,或伴有精神病及沟通障碍无法判定疗效。其他疾病引起的放射痛或活动障碍(内脏器官性病变、心脑血管疾病);
  • (4)妊娠和哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女;
  • (5)研究者认为不宜参与本试验的其它情况者

研究组 & 干预措施

研究组

对照组

结局指标

主要结局

总有效率

次要结局

  • VAS
  • 西安大略和麦克马斯特大学 WOMAC 评分
  • 膝关节 Lysholm 评分

研究者

研究点 (1)

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