CTR20241067进行中（未招募）2 期
SSGJ-707 一线治疗 PD-L1 阳性的晚期非小细胞肺癌 II 期临床研究
未提供15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2024年4月1日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 15
- 主要终点
- 根据 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 SSGJ-707 不同给药方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中的有效性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估ssgj-707不同给药方案在晚期非小细胞肺癌（nsclc）受试者中的有效性
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加本研究，愿意遵循配合完成所有试验程序，签署知情同意书
- •签署 ICF 时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女不限
- •经组织学或细胞学证实的不能行手术完全切除且不能接受根治性同步 / 序贯放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期）非小细胞肺癌
- •既往未接受过针对局部晚期或转移性 NSCLC 的系统性抗肿瘤治疗
- •根据 RECIST v1.1 标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶作为靶病灶且该病灶适合反复准确测量
- •受试者需提供满足本研究要求的基于组织样本检测的 EGFR/ALK 和 PD-L1 表达水平的检测报告，如检测报告不符合本研究要求或无法提供检测报告，则需提供诊断为局部晚期或转移性肿瘤时或之后的肿瘤组织样本，存档的或新鲜获取的，约 15 张未染色的 FFPE 病理切片（优选新近获得的肿瘤组织样本）用于 EGFR/ALK 和 PD-L1 表达检测
- •受试者肿瘤组织 PD-L1 肿瘤比例分数（TPS）≥1%
- •通过要求确定良好的器官功能
- •根据美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）0 或 1
- •受试者（包括女性和男性）同意从签署知情同意书起至末次使用试验药物后 120 天采用有效的避孕措施避孕
排除标准
- •组织学病理存在小细胞癌成分
- •存在 EGFR 敏感突变或 ALK 融合阳性的 NSCLC
- •已知的 BRAF V600E 突变、MET 14 外显子跳跃突变、RET 融合或 ROS1 融合阳性的非小细胞肺癌
- •存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫
- •存在活动性中枢神经系统（CNS）转移灶
- •筛选期影像学显示肿瘤存在明显坏死、空洞，且研究者判定进入研究会引起出血风险
- •入组前 3 年内患有除 NSCLC 外的其他恶性肿瘤
- •首次给药前 6 个月内接受过＞30Gy 的胸部放疗
- •既往接受过化疗以外的其他系统性抗肿瘤治疗
- •既往抗肿瘤治疗引起的不良反应需要恢复至≤1 级
- •已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史
- •筛选前 2 年内患有需要系统性治疗的自身免疫性疾病
- •既往或当前存在需要系统性糖皮质激素治疗的非感染性肺炎 / 间质性肺疾病
- •签署 ICF 时或首次给药前 6 个月内存在未得到控制的合并疾病
- •首次给药前 6 个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件
- •首次给药前 4 周内发生严重感染
- •首次给药前 4 周内经历过大手术或严重外伤
- •有临床症状或需要反复引流（每月 1 次或更频繁）的胸腔积液、心包积液或腹水者
- •首次给药前 10 天内使用治疗性口服或肠外抗凝血剂或溶栓剂进行治疗
- •有严重出血倾向或凝血功能障碍病史
- •首次给药前 6 个月内存在食管胃底静脉曲张
- •已知存在活动性肺结核（TB），怀疑有活动性 TB 的受试者，需进行临床检查排除；已知的活动性梅毒感染
- •当前存在活动性乙型肝炎受试者
- •已知对试验药物的任何成分有严重过敏史，或对嵌合或人源化抗体有严重过敏反应史
- •首次给药前 4 周内使用任何活疫苗或减毒活疫苗，或计划在研究过程中接种任何活疫苗或减毒活疫苗
- •首次给药前 4 周内参加过其他临床试验
- •可能增加风险和 / 或影响研究依从性的神经或精神疾病史（包括癫痫或痴呆）或药物滥用史
- •研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况
- •非恶性肿瘤导致的局部或全身性疾病
结局指标
主要结局
根据 RECIST v1.1 评估的客观缓解率（ORR）
时间窗: 试验结束
次要结局
未报告次要终点
研究者
胡惠雯
丹生医药技术（上海）有限公司
研究点 (15)
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