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临床试验/ChiCTR2400088370
ChiCTR2400088370进行中(未招募)早期 1 期

听力障碍发病机制及预后相关因素的临床研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月2日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
纯音听阈测听

研究概览

简要总结

深入了解听力障碍的发病机制:通过临床研究,可以更深入地了解听力障碍的发病机制,包括遗传因素、环境因素、生活方式等对听力功能的影响。这有助于为听力障碍的预防和治疗提供更科学、更有效的策略。寻找有效的治疗方法:通过研究听力障碍的发病机制,可以发现潜在的治疗靶点,为开发新的治疗方法提供理论支持。同时,通过对预后相关因素的研究,可以评估不同治疗方法的效果,为临床医生提供更准确的决策依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.各类先天性听力障碍病例,尤其是具有明确耳聋家族史的患者及血亲;
  • 2.感音神经性听力障碍病例,伴或不伴眩晕等其他症状;
  • 3.中耳畸形、外耳畸形、内耳畸形导致听力障碍的病例;
  • 4.耳部肿瘤导致听力障碍的病例。

排除标准

  • 2.研究作者认为不适合入选的其他情况;

研究组 & 干预措施

听力障碍组

结局指标

主要结局

纯音听阈测听

时间窗: 患者复诊

纯音听阈测听

时间窗: 入组时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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