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临床试验/ChiCTR2300075826
ChiCTR2300075826尚未招募不适用

噪声性聋危险因素的队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
听力检测

研究概览

简要总结

建立噪声性聋队列,共计划调研 3000 例对象,通过横断面调查、回顾性队列研究以及前瞻性队列研究,以筛选出噪声性聋的危险因素及保护因素、计算不同噪声环境下噪声性聋的发病率及患病率。同时留取血样,通过全基因组测序进行 GWAS 研究,以发现噪声性聋的易感位点。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-60 岁;
  • 2.未曾接受过噪声性聋治疗。

排除标准

  • 1.无法理解或不同意问卷内容;
  • 2.耳科疾病或耳聋家族史,异常阻抗,接触有毒物质;
  • 3.正参加其他临床试验;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

听力检测

次要结局

  • 基因检测

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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