ChiCTR2000034716招募中Unknown
基于大型临床队列及遗传易感性研究的耳聋早期防控生物样本库建设
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2020年7月11日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 纯音听阈
研究概览
简要总结
（1） 建立耳聋队列人群临床信息+生物样本信息+随访信息+机制研究信息数据库； （2） 明确先天性聋和迟发性聋的致病基因及机制； （3） 探索噪声性聋和老年性聋的易感 / 抵抗基因，并在大样本人群队列中验证； （4） 为进一步开展耳聋致病机制及靶向干预的精准医学研究提供支持。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 120（—）
- 性别
- All
入选标准
- •主要针对至我院听力及遗传门诊就诊的育龄人群、听力筛查新生儿、噪声暴露人群、年龄相关听觉功能减退人群等耳聋患者或高危人群。
排除标准
- •拒绝参加本研究，或不能完成全部项目者。
研究组 & 干预措施
耳聋患者或高危人群
结局指标
主要结局
纯音听阈
耳聋基因测序和基因组学研究
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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③国家自然科学基金资助项目——基于 FCER1G 基因介导免疫反应探讨迟发性聋与认知障碍相关性的机制研究
④上海交通大学医学院附属第九人民医院生物样本库项目——基于大型临床队列及遗传易感性研究的听力障碍疾病早期防控生物样本库；688
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