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临床试验/ChiCTR2200066005
ChiCTR2200066005已完成回顾性研究

心脏 MR 在冠状动脉微循环功能障碍患者中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 82 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
82
试验地点
1
主要终点
左心室应变

研究概览

简要总结

描述 CSF 在 CMR 首过灌注曲线、EF、ESV、EDV、心肌容量、心肌质量、ECV、左室整体周向应变(GCS)、整体纵向应变(GLS)、T1-mapping 值、T2*-mapping 值中的形态学特征。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
27 至 78(—)
性别
All

入选标准

  • 冠脉中左前降支、左回旋支、右冠状动脉三支动脉中至少 1 支的 TIMI 血流帧数超过 27 帧;
  • 经冠状动脉造影检查显示冠状动脉狭窄程度≤40%;

排除标准

  • 冠状动脉痉挛或瘤样扩张、冠状动脉血栓或夹层、心肌桥、心肌病、瓣膜心脏病,纽约心脏病学会心功能分级(NYHA)≥Ⅲ级;
  • 冠状动脉支架术或成形术、溶栓治疗术等治疗史者;
  • 结缔组织病、癌症、严重肝肾损伤、感染及血液系统疾患。

研究组 & 干预措施

冠状动脉慢血流组

健康对照组

结局指标

主要结局

左心室应变

次要结局

  • 心肌灌注时间
  • 心脏磁共振相关参数
  • 超生心动图相关指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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