EUCTR2009-011499-31-IT进行中（未招募）不适用
STUDIO PROSPETTICO RANDOMIZZATO DI VALUTAZIONE DEI DIFFERENTI APPROCCI TERAPEUTICI AL DISAGIO SESSUALE AD ESPRESSIONE SULLA SFERA ERETTILE - ND
SOCIETA` ITALIANA DI ANDROLOGIA0 个研究点开始时间: 2009年4月15日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •Soggetti maschi maggiorenni afferenti all’ambulatorio andrologico del Centro, nei quali lo Sperimentatore ponga diagnosi clinica di Disagio Sessuale, conformemente alla definizione pubblicata dello stesso (2), ad espressione sulla sfera erettile. • Volonta' del soggetto di partecipare allo studio, mediante firma di specifico consenso informato. • Glicemia, Hb glicata e testosteronemia totale devono essere compresi nei valori di normalita' previsti dal laboratorio locale.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Globuli Rossi (RBC), Emoglobina (Hgb) ed Ematocrito (HCT) il cui valore risulti essere inferiore del 10% rispetto al limite inferiore di normalita' dei valori di laboratorio. • Ipersensibilita' a sildenafil citrato. • Indicazione a terapia con donatori di ossido di azoto, o con nitrati in qualsiasi forma. • Soggetti per i quali l’attivita' sessuale e' sconsigliata (es. pazienti con gravi disturbi cardiovascolari come angina instabile o grave insufficienza cardiaca). • Grave compromissione epatica e/o renale. • Ipotensione (PA< 90/50 mmHg). • Storia recente (<6 mesi) di ictus o infarto del miocardio. • Retinite pigmentosa.
研究者
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