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Clinical Trials/ChiCTR2000035915
ChiCTR2000035915Not yet recruitingEarly Phase 1

铥激光整块切除术联合髂内动脉化疗和膀胱放疗与根治性全膀胱切除术治疗 T2 肌层浸润性膀胱癌的疗效与安全性比较的单中心随机对照临床研究

上海申康医院发展集团资助1 site in 1 country168 target enrollmentStarted: October 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
168
Locations
1
Primary Endpoint
2 年内无病生存率

Study Overview

Brief Summary

验证铥激光整块切除术联合髂内动脉化疗和膀胱放疗较根治性全膀胱切除术在治疗 T2 期肌肉浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性,为 T2 MIBC 患者提供一种新的膀胱保护疗法,并在临床示范、应用推广。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ⑴.经病理学或组织学诊断为 T2 肌层浸润性膀胱尿路上皮癌;
  • ⑵.影像学检查提示膀胱癌均无淋巴结转移或远处转移;
  • ⑶. 同意进行保留膀胱综合治疗,且治疗后能按时随访的受试者;
  • ⑷. 主要脏器(心、肝、肺、肾)功能基本正常,PS 评分:0-2 级;
  • ⑸.膀胱容量≥200ml。

Exclusion Criteria

  • ⑴.既往有腹腔和盆腔放射治疗史;
  • ⑵.转移性膀胱癌或其他癌变累及膀胱;
  • ⑷. 孕妇或哺乳期患者。

Arms & Interventions

铥激光膀胱肿瘤整块切除+髂内动脉介入化疗+膀胱放疗组

铥激光膀胱肿瘤整块切除+髂内动脉介入化疗+膀胱放疗

全膀胱根治术组

全膀胱根治术

Outcomes

Primary Outcomes

2 年内无病生存率

Secondary Outcomes

  • EORTC 生活质量问卷
  • 3、5 年疾病特异性生存率
  • 3、5 年总生存率

Investigators

Sponsor
上海申康医院发展集团资助

Study Sites (1)

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