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临床试验/ChiCTR2100048456
ChiCTR2100048456尚未招募早期 1 期

基于人工智能动态心电信号分析的脓毒症心功能障碍预测研究

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
3
主要终点
超声心功能障碍

研究概览

简要总结

拟基于动态心电信号及机器学习算法,构建脓毒症心肌损伤的人工智能预警预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合第 3 版脓毒症及脓毒症休克国际共识定义(Sepsis-3)的脓毒症或脓毒症休克的临床诊断标准。

排除标准

  • 2.患有自身免疫性疾病、获得性免疫缺陷综合征、粒细胞缺乏、恶性肿瘤或其他严重慢性疾病(心力衰竭、肝衰竭、终末期肾病等);
  • 3.正在接受糖皮质激素治疗;
  • 5.拒绝入组或放弃积极治疗。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

超声心功能障碍

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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