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临床试验/NCT01080911
NCT01080911Unknown4 期

0.05 vs. 0.1 Milligram Spinal Morphine for Reducing Morphine Requirement After Vaginal Hysterectomy With/Without Anterior and Posterior Vaginoplasty

Mahidol University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2010年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
the amount of 24 hours morphine

研究概览

简要总结

This study aims to compare the effect of spinal morphine between the dose 0.05 mg and 0.1 mg on the amount of morphine during the first 24 hours postoperative.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Female ASA 1-3
  • Undergoing vaginal hysterectomy with/without anterior and posterior vaginoplasty
  • Can operate PCA device

排除标准

  • History of allergy to the study drugs
  • History of bleeding tendency
  • History of infection at the back
  • Patient refuse to have spinal anesthesia
  • History of CAD or CVD

研究组 & 干预措施

spinal morphine 0.05 mg

Experimental

spinal morphine 0.05 mg plus 0.5% heavy marcaine 3.5 ml

干预措施: Morphine (Drug)

spinal morphine 0.1 mg

Active Comparator

spinal morphine 0.1 mg plus 0.5% heavy marcaine 3.5 ml

干预措施: Morphine (Drug)

结局指标

主要结局

the amount of 24 hours morphine

时间窗: 24 hour

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Sirilak Suksompong

Associate Professor

Mahidol University

研究点 (1)

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