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临床试验/ChiCTR2500106063
ChiCTR2500106063尚未招募不适用

亚甲蓝对脓毒性休克患者微循环的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
舌下微循环

研究概览

简要总结

明确亚甲蓝对脓毒性休克患者微循环的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合 Sepsis 3.0 脓毒症休克的诊断标准;
  • 3.需要>0.25 ug/kg/min NE 或等效的其他升压药维持 MAP≥65 mmHg 的患者;
  • 4.患者或监护人签署知情同意书。

排除标准

  • 1.孕妇或哺乳期妇女;
  • 2.已知对 MB 存在过敏反应;
  • 3.G-6-PD 缺乏症患者;
  • 4.正在进行其他临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

标准治疗+亚甲蓝 2.0mg/kg 负荷剂量+0.5mg/kg/h 持续输注 24h

对照组

脓毒性休克标准治疗

结局指标

主要结局

舌下微循环

次要结局

  • 花斑评分
  • 毛细血管充盈时间
  • 血管活性药物
  • 中心静脉氧饱和度
  • 平均动脉压

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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