ChiCTR-OOC-16007782尚未招募不适用
右美托咪定联合舒芬太尼在已发生术后谵妄年轻患者中的应用
国家自然科学基金(81471844)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 谵妄发生率
研究概览
简要总结
观察右美托咪定联合舒芬太尼在已发生术后谵妄的年轻患者中的效果
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 全麻手术，(2) 患者 ASAⅠ-Ⅱ级，年龄 20-40 岁，(3) 术后患者拔管送回 ICU，并在 ICU 停留时间>24h，(4) 患者返回 ICU 后，出现谵妄症状
排除标准
- •(1) 既往曾有严重脑损伤、脑卒中等中枢神经系统疾病并遗留神经系统后遗症，(2) 既往有精神疾病史，(3) 严重肝肾系统疾病患者，(4) 无法进行正常交流沟通的患者，(5) 术中出现心跳骤停和心肺复苏者等严重不良反应，(6) 酒精成瘾或药物滥用史
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
右美托咪定泵住, 2mg/kg/h 右美托咪定泵住 10min 后，0.6mg/kg/h 泵住维持
舒芬太尼组
舒芬太尼泵住, 0.2mg/kg 静脉推注负荷量后，0.2mg/kg/h 持续泵住
右美托咪定联合舒芬太尼 1 组
右美托咪定舒芬太尼泵住, 0.2?g/kg 静脉推注舒芬太尼负荷量后，右美托咪定 0.6mg/kg/h，舒芬太尼 0.2mg/kg/h 持续泵住
右美托咪定联合舒芬太尼 2 组
右美托咪定舒芬太尼泵住, 0.2?g/kg 静脉推注舒芬太尼负荷量后，右美托咪定 0.3mg/kg/h，舒芬太尼 0.1mg/kg/h 持续泵住
结局指标
主要结局
谵妄发生率
时间窗: 回 ICU 后即刻，1h，2h，4h，8h
次要结局
- VAS 评分(回 ICU 后即刻，1h，2h，4h，8h)
- 呼吸遗忘总次数(回 ICU 后即刻，1h，2h，4h，8h)
研究者
研究点 (1)
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