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临床试验/ChiCTR2200060358
ChiCTR2200060358进行中(未招募)4 期

环泊酚应用于腹腔镜胆囊切除术患者全麻诱导与维持的效果

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年5月17日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
围术期不良反应发生率

研究概览

简要总结

探讨环泊酚应用于腹腔镜胆囊切除术患者全麻诱导及维持的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-60 岁, ASA 分级 I-II 级,BMI 18-28Kg/m2;
  • 无肝肾等重要脏器功能障碍、无休克及心肺功能障碍;
  • 具备阅读与理解能力;对本研究知情,自愿参与;
  • 2 小时以内的简单腹腔镜胆囊手术。

排除标准

  • 术前存在明显呼吸、循环功能障碍、肝肾功能异常者;
  • 患有严重的神经精神系统疾病者;
  • 苯二氮卓类等镇静药物服用史;
  • 对阿片类药物、丙泊酚、纳洛酮等药物及其药物组分过敏或禁忌者;
  • 肥胖、OSAS 等被判定为呼吸道管理有困难的患者:改良马氏评分 III 级及以上;

研究组 & 干预措施

试验组

使用环泊酚诱导维持

对照组

使用丙泊酚诱导维持

结局指标

主要结局

围术期不良反应发生率

次要结局

  • 起效时间
  • 苏醒时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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