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临床试验/ChiCTR2400089965
ChiCTR2400089965尚未招募早期 1 期

玻璃体切除术联合眼内抗 VEGF 药物、曲安奈德注射对视网膜静脉阻塞黄斑水肿及其微血管结构的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月27日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

以单纯抗 VEGF 治疗为对照组,探究玻璃体切除术联合玻璃体腔抗 VEGF 治疗、曲安奈德注射对 RVO-ME 的治疗效果和微血管结构改变。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1)2024 年 9 月 27 日至 2027 年 12 月 31 日期间在上海市静安区市北医院眼科就诊的尚未治疗过的 RVO 继发黄斑水肿的患者;
  • 2)年龄大于等于 18 岁;
  • 3)CMT(central macular thickness)>250um;
  • 4)BCVA≤0.5;
  • 5)RVO-ME 的诊断基于临床检查结果,包括存在累及一个或多个象限的视网膜前和视网膜内火焰状出血、视网膜静脉扩张和迂曲、黄斑水肿和视网膜下液。

排除标准

  • 1)既往玻璃体切除手术史;
  • 2)既往玻璃体腔注药史或视网膜激光光凝史;
  • 3)存在糖尿病性视网膜病变、湿性年龄相关性黄斑变性、脉络膜新生血管、黄斑裂孔、青光眼、葡萄膜炎、高度近视(<-6.0D)、弱视等活动性眼部疾病的患者;
  • 4)存在角膜疾病、玻璃体积血、重度白内障等所致的屈光间质混浊的患者;
  • 5)SS-OCT 图像成像质量差的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

黄斑水肿厚度

血流密度

次要结局

  • 玻璃体腔注药次数
  • 视网膜内高反射灶数量
  • 外界膜和椭圆体带是否破坏
  • 视网膜内液和视网膜下液的存在

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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