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临床试验/ChiCTR2200060310
ChiCTR2200060310已完成回顾性研究

目标液体复苏达标时间对脓毒性休克患者炎症因子的影响

徐州医科大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
炎症细胞因子

研究概览

简要总结

本课题旨在探讨脓毒症休克患者不同时间完成初始 30mL/kg 液体复苏对炎症细胞因子水平的影响,为脓毒性休克早期液体复苏提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 Sepsis-3 脓毒性休克的诊断标准,即脓毒症为对于感染或疑似感染的患者,序贯器官衰竭评分(sequentialorganfailureassessment,SOFA)较基线值上升≥2 分;脓毒性休克为在脓毒症的基础上,经初步液体复苏后仍需升压药来维持平均动脉压(meanarterialpressure,MAP)≥65mmHg(1mmHg=0.133kPa)且 Lac>2mmol/L;
  • 年龄大于等于 18 周岁。

排除标准

  • 有血液病、肿瘤及其他自身免疫疾病的患者;
  • 半年内使用免疫制剂者;
  • 入院 24h 内死亡或处于临终状态;
  • 入院时已开始液体复苏;

结局指标

主要结局

炎症细胞因子

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
徐州医科大学附属医院

研究点 (1)

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