CTR20234176已完成生物等效性试验
吸入用布地奈德混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2023年12月21日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：考察空腹状态下单次经口吸入受试制剂吸入用布地奈德混悬液与参比制剂吸入用布地奈德混悬液，在中国健康人体的相对生物利用度，比较两制剂药代动力学特征，评估两制剂的生物等效性。 次要研究目的：评价空腹状态下单次经口吸入受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18~55 周岁（含边界值）的中国健康成年人，男女兼有。
- •体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含边界值），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2）。
- •筛选期 / 基线期依据全面的体格检查、生命体征、心电图、胸片和规定的各项实验室检查（血生化、血常规、尿常规、凝血功能）结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
- •受试者应自签署知情同意书至停药后 3 个月内无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效避孕措施。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对布地奈德或本药辅料成分有过敏史者）或严重的特异性变态反应性疾病史者（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（3 种及以上食物或 3 种及以上药物）。
- •既往进行过咽喉、气管 / 支气管及肺部手术者。
- •既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
- •既往有较大的胃肠道手术史（比如：胆囊切除、胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术；阑尾手术除外）或试验期间计划手术者。
- •筛选时正患有研究者认为有临床意义或能干扰结果的任何系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、眼科、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
- •筛选时合并有炎症性肠病、胃 / 肠炎、胃 / 十二指肠溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常的病史。
- •筛选时青光眼等视觉障碍者（远 / 近视者除外）。
- •筛选时肺功能检查结果异常有临床意义者（一秒率：FEV1/FVC 小于 80 %）。
- •筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者。
- •筛选时尿路梗阻或尿排空困难。
- •筛选时及每周期给药前 24 小时内口咽部检查异常或发生感染，研究者判断可能影响药物的吸收或安全性（如咽腔狭窄、口咽部肿物、黏膜充血、黏膜溃疡、口腔和喉咙发生白色念珠菌感染者等）。
- •首次给药前 48 小时内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、富含黄嘌呤的食物（如动物内脏：肝脏）、巧克力等；饮用富含咖啡因或含酒精的饮品；食用包括芥末、辣椒等易对口腔或呼吸道产生刺激的食物；或进行过剧烈运动、吸烟和可能严重影响药物吸收、分布、代谢、排泄的各种因素。首次给药前 48 小时内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、富含黄嘌呤的食物（如动物内脏：肝脏）、巧克力等；饮用富含咖啡因或含酒精的饮品；食用包括芥末、辣椒等易对口腔或呼吸道产生刺激的食物；或进行过剧烈运动、吸烟和可能严重影响药物吸收、分布、代谢、排泄的各种因素。
- •筛选前 2 周内有急性上呼吸道感染者。
- •筛选前 2 周内接种疫苗，或试验期间计划接种疫苗者。
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、保健药品、中药或口服避孕药者。
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验并使用了试验药物或医疗器械干预者。
- •筛选前 3 个月内吸烟或在整个试验期间不能放弃使用任何烟草类产品者。
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位= 357 mL 酒精量为 5 %的啤酒或 43 mL 酒精量为 40 %的白酒或 147 mL 酒精量为 12 %的葡萄酒）或试验期间不愿停止饮酒者。
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400 mL 或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者，或尿液药物滥用筛查任一指标检查结果呈阳性者。
- •筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性。
- •筛选期 / 基线期尿液烟碱筛查结果呈阳性者。
- •基线期酒精呼气试验结果大于 0 mg/100 mL。
- •筛选时妊娠或哺乳期女性，或血β-HCG 试验呈阳性者。
- •对饮食有特殊要求，不接受统一饮食者。
- •经培训后仍不能正确掌握经口吸入给药使用者。
- •研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况或因自身原因退出的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax
时间窗: 给药后 t 小时
AUC0-t
时间窗: 给药后 t 小时
AUC0-∞
时间窗: 0 时到无限时间（∞）
次要结局
- Tmax、t1/2、λz(给药后 t 小时)
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联 ECG 等(首次给药至试验结束)
研究者
孙娟
艾特美（苏州）医药科技有限公司
研究点 (1)
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