CTR20243883已完成生物等效性试验
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服已酮可可碱缓释片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2024年10月16日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂己酮可可碱缓释片（北京星昊医药股份有限公司，规格：400mg）与参比制剂己酮可可碱缓释片（商品名：Trental®，规格：400mg）在吸收程度和速度方面是否存在差异，评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性，观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康成年男性和女性受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，且体重指数 BMI[体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0 kg/m2~26.0kg/m2 范围之内（含边界值）；
- •具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；
- •受试者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •筛选期经研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查[包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项、妊娠检查（仅限女性受试者）、病毒筛查（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）]异常有临床意义者；
- •已知或疑似对己酮可可碱及其辅料成分或其他类似物过敏或有任何已知的特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（2 种（不包含）以上食物或药物过敏）者；
- •现患有低血压、血压不稳定或既往有低血压、直立性低血压病史者；
- •现有或既往有急性心肌梗死、严重冠状动脉硬化、脑出血和视网膜出血、胃肠道出血病史者；
- •筛选前两周内出现过胃肠道紊乱、胃肠道不适、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头晕、头痛、睡眠障碍者；
- •有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者；
- •现患有可能影响药物吸收的胃肠道疾病；
- •在筛选期或研究用药前发生急性疾病者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •不能遵守统一饮食或有吞咽困难者，或乳糖、半乳糖不耐受者；
- •既往长期饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前 48 小时内，摄入过任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；
- •给药前 72 小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- •既往酗酒，即每周饮酒超过 28 个标准单位（1 标准单位含 14g（17.7mL）酒精，如 1 单位= 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒，或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒，或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒，或 360mL 9%的啤酒，或 45mL 40%的烈酒，或 150mL 9.3%葡萄酒）者；或研究前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位）者；或研究期间不能禁酒者；酒精呼气检测结果呈阳性者；
- •筛选前 4 周内使用任何处方或非处方药物者（包括化药、保健品、中草药 / 中成药）；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支，或给药前 48 小时内吸烟者，及研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内参加了任何药物或器械临床研究者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或在研究期间计划接种疫苗者；
- •过去五年内有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品，或药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者；
- •研究前 3 个月内献血或失血≥200mL（女性经期失血除外），或计划在研究期间献血或血液成分者；
- •妊娠期、哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性，以及在整个研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等），研究结束后 3 个月内不愿意采取有效避孕措施，或签署知情同意时起至研究结束后 3 个月内有捐精捐卵计划的男性或女性；
- •筛选前 14 天内进行过无防护性性行为的女性；
- •给药前 48 小时内有剧烈运动者；
- •有晕针或晕血史；或对穿刺采血疼痛不耐受；
- •研究者认为受试者不宜参加研究，或受试者因自身原因不能参加研究。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 0-36h
次要结局
- Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap(0-36h)
- 体格检查、实验室检查、生命体征监测、十二导联心电图、妊娠检查(试验筛选期至试验结束)
研究者
崔娜娜
北京星昊医药股份有限公司
研究点 (1)
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