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临床试验/ChiCTR2000036198
ChiCTR2000036198尚未招募不适用

自身免疫性肝病精准诊治研究及标准化诊疗体系建设

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
谷草转氨酶

研究概览

简要总结

制定适合中国自身免疫性肝病患者人群的精准诊治方案以及标准化诊疗体系的建设。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 年龄:18-70 岁患者;
  • (3) 明确诊断的自身免疫性肝病患者;
  • (4) 该患者同意参加本试验,并已签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 依从性差或生命垂危,不能完成试验者;
  • (2) 其他研究者认为不适合参加者。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

谷草转氨酶

谷丙转氨酶

γ-谷氨酰转肽酶

碱性磷酸酶

免疫球蛋白 G

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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