CTR20200898已完成1 期
注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2020年5月21日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性和耐受性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的是评价注射用伏立康唑与原研药物在健康受试者中的耐受性、安全性及药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18~45 周岁（含临界值）的中国志愿者，男女兼可，性别比例接近；
- •男性受试者体重不小于 50kg，女性受试者体重不小于 45kg；体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）。且同一批受试者体重不宜悬殊过大；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •（筛选 / 入住问诊）试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者；
- •（筛选 / 入住问诊）有心血管系统（如 QTc 间期延长、心肌病）、呼吸系统、内分泌系统、消化系统、神经系统（如癫痫等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常、眼部疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛选问诊）对伏立康唑及其他唑类药物和本品辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- •（筛选问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •（筛选 / 入住问诊）试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •（筛选 / 入住问诊）试验前 14 天内服用任何药物者（包括中草药）；
- •（筛选 / 入住问诊）试验前 3 个月内献血者或大量失血者（＞450mL），或计划在研究期间献血或血液成份者；
- •（筛选 / 入住问诊）药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •（筛选 / 入住问诊）嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •（筛选 / 入住问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •（筛选 / 入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •（筛选问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- •（筛选 / 入住问诊）在试验前 2 周发生非保护性行为，或试验期间至研究结束后 3 个月内有生育妊娠计划或有捐精捐卵计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •药物滥用及毒品检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）试验阳性者；
- •体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •（筛选 / 入住问诊）女性志愿者试验前 30 天内使用口服避孕药者；
- •（筛选 / 入住问诊）女性志愿者试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •（筛选 / 入住问诊）女性志愿者妊娠或哺乳期；
- •女性志愿者研究给药前妊娠试验呈阳性者。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性
时间窗: 整个试验周期
药代动力学参数
时间窗: 给药前到采血结束
次要结局
未报告次要终点
研究者
毛勇
海南倍特药业有限公司
研究点 (1)
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