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临床试验/ChiCTR2200060052
ChiCTR2200060052尚未招募治疗新技术临床试验

改良水分离在白内障术中安全性和有效性的研究

重庆璧山老城医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年5月5日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
水分离时长

研究概览

简要总结

对比分析改良水分离技术在白内障术中的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
50 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 50~100 周岁;
  • 2.老年性白内障行单纯常规白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术治疗的患者。

排除标准

  • 1.晶状体脱位或半脱位;
  • 7.白内障囊外摘除、囊内摘除;
  • 8.同一眼既往内眼手术史;
  • 10.不能按要求配合者。

研究组 & 干预措施

A 组

传统水分离法

B 组

改良水分离法

结局指标

主要结局

水分离时长

奥斯卡评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆璧山老城医院

研究点 (1)

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