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临床试验/ChiCTR2000028926
ChiCTR2000028926进行中(未招募)早期 1 期

放射状左房后壁消融治疗瓣膜疾病合并大左房的房颤

重庆市卫健委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
房颤的转复率

研究概览

简要总结

探索新的左房消融线路,增加房颤消融的成功率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 瓣膜手术同期房颤消融术,术前左房直径大于 55mm.

排除标准

  • 合并有冠心病,严重低射血分数,EF≤30%, 严重肝肾功能不全。

研究组 & 干预措施

试验组

放射状左房消融

对照组

经典迷宫 IV 手术

结局指标

主要结局

房颤的转复率

时间窗: 术后 3 月

次要结局

  • 左房运动(术后 10 天,3 月)
  • 心肌标志物(术后即刻术后 10 天)

研究者

发起方
重庆市卫健委

研究点 (1)

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