ChiCTR2500100290进行中（未招募）不适用
梅尼埃病的分子遗传机制研究
课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因检测结果
研究概览
简要总结
针对梅尼埃病的临床诊疗瓶颈，本研究将围绕“梅尼埃病遗传机制不清和诊断依据有限”这一问题，开展一项病例系列研究，构建梅尼埃病样本数据库，整合分析临床特征及基因组、转录组和表观遗传学等多组学信息，探究梅尼埃病病因及分子遗传机制，探索特异性诊断标志物并构建预后预测模型，进一步提升梅尼埃病的预测评估及诊疗水平
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大于 18 岁；符合梅尼埃病诊断标准：1.2 次或 2 次眩晕发作，每次持续 20min 至 12h；2.病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到中频的感音神经性听力下降；3.患耳有波动性听力下降、耳鸣和（或）耳闷胀感；4.排除其他前庭疾病引起的眩晕。
排除标准
- •明确良性阵发性位置性眩晕、前庭神经炎、迷路炎、前庭阵发症、后循环缺血、颅内占位性病变等其他疾病；明确神经内科相关疾病所致眩晕患者；合并其他系统严重疾病患者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
基因检测结果
次要结局
- 临床检查结果
研究者
研究点 (1)
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