ChiCTR2500100290Active, not recruitingNot Applicable
梅尼埃病的分子遗传机制研究
课题基金1 site in 1 countryStarted: February 27, 2025Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 基因检测结果
Study Overview
Brief Summary
针对梅尼埃病的临床诊疗瓶颈，本研究将围绕“梅尼埃病遗传机制不清和诊断依据有限”这一问题，开展一项病例系列研究，构建梅尼埃病样本数据库，整合分析临床特征及基因组、转录组和表观遗传学等多组学信息，探究梅尼埃病病因及分子遗传机制，探索特异性诊断标志物并构建预后预测模型，进一步提升梅尼埃病的预测评估及诊疗水平
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄大于 18 岁；符合梅尼埃病诊断标准：1.2 次或 2 次眩晕发作，每次持续 20min 至 12h；2.病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到中频的感音神经性听力下降；3.患耳有波动性听力下降、耳鸣和（或）耳闷胀感；4.排除其他前庭疾病引起的眩晕。
Exclusion Criteria
- •明确良性阵发性位置性眩晕、前庭神经炎、迷路炎、前庭阵发症、后循环缺血、颅内占位性病变等其他疾病；明确神经内科相关疾病所致眩晕患者；合并其他系统严重疾病患者。
Arms & Interventions
观察组
Outcomes
Primary Outcomes
基因检测结果
Secondary Outcomes
- 临床检查结果
Investigators
Study Sites (1)
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