onkan ja polven tekonivelleikkausten yhteydessä käytettävien kipulääkkeiden (Oxycontin, Targiniq) vertailu leikkauksenjälkeisen pahoinvoinnin suhtee
- Conditions
- polven ja lonkan tekonivelleikkauspotilaat
- Registration Number
- EUCTR2009-016137-10-FI
- Lead Sponsor
- Anne Vakkuri
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Tutkimukseen hyväksytään ensimmäisessä vaiheessa noin 100 polven tai lonkan tekonivelleikkaukseen tulevaa potilasta, joilla ei ole estettä pitkävaikutteisen oksikodonin (Oxycontin) tai oksikodonin ja naloksonin yhdistelmävalmisteen (Targiniq) käytölle, joiden tekonivelleikkaukseen liittyvään kivunhoitoon ilman tutkimustakin valittaisiin HUS Peijaksen sairaalassa joko Oxycontin tai Targiniq, ja joiden leikkaukseen valittava pääasiallinen anestesiamuoto on selkäydinpuudutus. Mikäli ensimmäisen vaiheen tulokset antavat aihetta tutkimuksen jatkamiselle, tutkimuspotilaita kerätään enintään 200.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Tutkimukseen ei hyväksytä alaikäisiä lapsia, raskaana olevia, holhouksessa olevia henkilöitä, vankeja tai varusmiehiä.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method