ChiCTR-IPR-15007628进行中（未招募）4 期
不同浓度右美托咪定对腹腔镜肾切除手术的正常体重或超重的中老年病人术后镇痛及肠功能恢复的影响研究
中国国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2015年12月28日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛分级
研究概览
简要总结
研究右美托咪定复合舒芬太尼对患者术后镇痛及肠功能恢复的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I ~ II 级；年龄 30-80 岁；择期行腹腔镜肾部分 / 根治性切除术
排除标准
- •严重心肺、肝功能不全,甲亢；术前使用血管活性药物或镇静催眠药物（>3 个月）；已知对试验相关药物过敏；
研究组 & 干预措施
O
生理盐水
D1
低剂量右美托咪定
D2
高剂量右美托咪定
结局指标
主要结局
术后疼痛分级
排气时间
排便时间
次要结局
- 生命体征
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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