ChiCTR1800020296尚未招募不适用
腰方肌阻滞复合右美托咪啶对腹腔镜肾脏手术术后镇痛的研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 平均动脉压
研究概览
简要总结
探讨腰方肌阻滞复合右美托咪啶对腹腔镜肾脏手术术后镇痛的研究
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.ASA I-II 级，年龄≥18 周岁≤65 周岁；
- •2.择期行腹腔镜肾脏部分或全部切术
排除标准
- •1.严重心脑血管疾病如先天性心脏病，颅脑肿瘤；
- •2.既往相关药物过敏史、禁忌症；
- •4.BMI＞40kg/m2；
- •5.存在精神类疾病，语言沟通障碍者。
研究组 & 干预措施
对照组
右美托咪定复合罗哌卡因
0.3%罗哌卡因与 DEX1ug/kg 的混合液 25ml 腰方肌阻滞
罗哌卡因
0.3%罗哌卡因 25ml 腰方肌阻滞
结局指标
主要结局
平均动脉压
时间窗: 切皮前、切皮后 5min、30min
心率
时间窗: 切皮前、切皮后 5min、30min
视觉模拟疼痛评分
时间窗: 术后清醒即可、术后 4h、8h、12h、24h 及 48h
术后镇痛泵的首次按压时间
术后舒芬太尼的用量
补救性镇痛例数
Ramsay 镇静评分
时间窗: 术后 4h、8h、12h、24h 及 48h
患者镇痛满意度
时间窗: 术后 48h
术后不良反应
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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