跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100049141
ChiCTR2100049141尚未招募回顾性研究

额外添加来曲唑方法用于多囊卵巢综合征诱导排卵失败病例的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
成功诱导排卵周期 / 率

研究概览

简要总结

主要目的:介绍一种新的来曲唑诱导排卵方法,大大提高此部分患者的排卵率和临床妊娠率。减少周期取消和有创性治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 多囊卵巢综合征患者至少经历过一次规范的诱导排卵失败,为避免多卵泡发育导致 OHSS,而取消周期;
  • 配偶精液分析正常或轻度少弱精。

排除标准

  • 子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫内膜息肉等降低妊娠机会的疾病或卵巢肿瘤患者。

研究组 & 干预措施

试验组

额外添加来曲唑方法

结局指标

主要结局

成功诱导排卵周期 / 率

时间窗: 诱导排卵后

理想诱导排卵周期数 / 率

时间窗: 诱导排卵后

单卵泡排卵周期数 / 率

临床妊娠周期数 / 率

多胎妊娠

次要结局

  • HMG 用量和时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

一个新的来曲唑给药方法用于多囊卵巢综合征诱导排卵失败病例:基于病历记录的研究 | 临床试验